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PBS清洗方式的選擇和時間的選擇
更新時間:2015-07-06   點擊次數(shù):1336次


PBS的清洗方式選擇、次數(shù)和時間的選擇?
 
單獨沖洗,防止交叉反應(yīng)造成污染。
 
臨床上每天檢測的病例很多,所用的抗體種類及項目也多,如果在加入一抗孵育完后,將它們在一個缸內(nèi)洗,這樣就會造成交叉污染,影響zui后的結(jié)果。正確的做法是單獨地進(jìn)行沖洗,沖洗的PBS為一次性,保證切片沒有相互交叉污染的機(jī)會。ELISA試劑盒
 
溫柔沖洗,防止切片的脫落。
 
沖洗切片,取出切片,將PBS從上輕輕地沖洗,讓PBS自上而下流下來,不要拿起切片將PBS對準(zhǔn)切片沖洗,這樣由于沖出的PBS有一定的沖擊力,很容易使切片周邊引起松動,導(dǎo)致切片的脫落。
 
沖洗的時間要足夠,才能*洗去結(jié)合的物質(zhì)。
 
注意:沖洗切片有人提出用微振蕩器振染,振下未結(jié)合的各種物,使之不產(chǎn)生背景,此種做法一是浪費(fèi)時間,二是很容易導(dǎo)致切片的脫落。切片的沖洗據(jù)實踐認(rèn)為,用一小燒杯柔和地于切片上沖洗,就能*沖洗去未結(jié)合的物質(zhì),無需附加其它條件,沖洗好于切片上再注入PBS,持續(xù)2分鐘左右就*足夠了。
 
PBS的PH和離子強(qiáng)度的使用和要求。
 
劉彥仿指出:中性及弱鹼性條件(PH7-8)有利于免疫復(fù)合物的形成,而酸性條件則有利于分解;低離子強(qiáng)度有利于免疫復(fù)合物的形成,而高離子強(qiáng)度則有利于分解。[]免疫組化P56我們目前常用的PBS的PH在7.4-7.6濃度是0.01M,根據(jù)本室十幾年來的使用情況,認(rèn)為該溶液價格便宜配制方面,使用效果好。ELISA試劑盒
 
常用試劑的配制和使用。
 
在免疫組織化學(xué)的染色過程中,用得zui多的試劑就是緩沖液,因為切片在整個染色中,抗體的加、換、切片的沖洗,DAB的配制都離不開緩沖液。ELISA試劑盒可見緩沖液在整個染色中都起至關(guān)鍵的作用,緩沖液的過酸或偏堿,都將影響染色的結(jié)果。

 

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